HA6978 Extrato de Ganoderma lucidum em pó

Descrição do extrato em pó de Ganoderma lucidum

O extrato em pó de Ganoderma lucidum é um pó fino e amorfo que normalmente exibe uma tonalidade marrom-avermelhada profunda com notas terrosas características derivadas de sua fonte fúngica basidiomiceto. Seu perfil físico-químico inclui comportamento higroscópico que exige armazenamento em dessecante abaixo de 25°C para manter a estabilidade, conforme demonstrado por estudos de envelhecimento acelerado que mostram menos de 3% de perda de potência em 24 meses. O material demonstra solubilidade dependente do pH, dispersando-se prontamente em soluções alcalinas aquosas acima de pH 8, mas formando suspensões coloidais em meios ácidos, necessitando de homogeneização para uma dispersão uniforme.

A produção envolve a extração sequencial com água quente a 85-90°C para a preservação de polissacarídeos, seguida pela precipitação com etanol a 40% de concentração para isolar frações de triterpenóides. Essa metodologia de fase dupla produz material padronizado para conter não menos que 30% de triterpenos quantificados como ácidos ganodéricos A, F, R e S por meio de detecção de HPLC-UV de fase reversa a 254 nm com referência a padrões de calibração de grau USP. Ao mesmo tempo, o conteúdo de β-glucana é determinado como superior a 25% por meio de hidrólise enzimática usando endo-1,3-β-glucanase com subsequente quantificação de glicose oxidase.

Os protocolos de garantia de qualidade impõem um controle rigoroso dos solventes residuais por meio da análise GC-MS, confirmando os níveis de etanol abaixo de 500 ppm, enquanto os contaminantes de metais pesados, incluindo arsênico, cádmio e chumbo, são restritos aos limites farmacopéicos por meio da verificação ICP-OES. A distribuição do tamanho das partículas normalmente varia entre 50 e 150 micrômetros, com densidade aparente média de 0,35 g/cm³, influenciando as características de fluxo durante os processos de encapsulamento. O extrato mantém a integridade estrutural, confirmada pela espectroscopia FT-IR com trechos característicos de carbonila a 1705 cm-¹, indicativos de anéis de lactona do ácido ganodérico, e picos amplos de hidroxila em torno de 3400 cm-¹, correspondentes a porções de polissacarídeos.

Aplicações do extrato em pó de Ganoderma lucidum

Nutracêuticos: Integrado a suplementos dietéticos como cápsulas ou pós padronizados, fornecendo triterpenos quantificados em um mínimo de 30% e betaglucanos em uma concentração superior a 25% para suporte à modulação redox celular.

Cosméticos: Formulados em séruns tópicos e cremes antienvelhecimento com concentração ativa de 1,5%, aproveitando as propriedades antioxidantes dos triterpenóides para atenuar o estresse oxidativo nas camadas epidérmicas por meio de sistemas de distribuição de nanoemulsão.

Alimentos funcionais: Incorporado a bebidas fortificadas e barras saudáveis com 0,2% a 1,0% do peso do extrato, utilizando sua fração de polissacarídeo solúvel em água para aprimorar os perfis nutracêuticos do produto sem alterar as características sensoriais.

Adjuvantes farmacêuticos: Investigado em modelos pré-clínicos como aprimoradores de biodisponibilidade para medicamentos pouco solúveis por meio da inibição da glicoproteína P mediada pelo ácido ganodérico, com a pesquisa atual focada em formulações adjuvantes para oncologia.

Produtos de saúde veterinária: Empregado em suplementos para animais de companhia visando à mobilidade das articulações por meio da ativação de macrófagos mediada por beta-glucana com grânulos padronizados contendo 10% de extrato em matrizes palatáveis.

Bioestimulantes agrícolas: Aplicados na agricultura orgânica como sprays foliares em concentrações de 200 a 500 ppm, utilizando frações de polissacarídeos para provocar resistência sistêmica adquirida em culturas contra patógenos fúngicos.

Embalagem do extrato em pó de Ganoderma lucidum

Nossos produtos são embalados em caixas de papelão personalizadas de vários tamanhos com base nas dimensões do material. Os itens pequenos são embalados com segurança em caixas de PP, enquanto os itens maiores são colocados em caixas de madeira personalizadas. Asseguramos o cumprimento rigoroso da personalização da embalagem e o uso de materiais de amortecimento adequados para oferecer proteção ideal durante o transporte.

Embalagem: Caixa de papelão, caixa de madeira ou personalizada.

Por favor, leia os detalhes da embalagem fornecidos para sua referência.

Processo de fabricação

1)Método de teste

(1)Análise da composição química - Verificada por meio de técnicas como GDMS ou XRF para garantir a conformidade com os requisitos de pureza.

(2)Teste de propriedades mecânicas - Inclui testes de resistência à tração, resistência ao escoamento e alongamento para avaliar o desempenho do material.

(3)Inspeção dimensional - Mede a espessura, a largura e o comprimento para garantir a aderência às tolerâncias especificadas.

(4)Inspeção da qualidade da superfície - Verifica se há defeitos como arranhões, rachaduras ou inclusões por meio de exame visual e ultrassônico.

(5)Teste de dureza - Determina a dureza do material para confirmar a uniformidade e a confiabilidade mecânica.

Consulte os procedimentos de testedo SAM para obter informações detalhadas.

Perguntas frequentes sobre o extrato em pó de Ganoderma lucidum

Q1. Como devo armazenar esse extrato para manter a potência?

Armazene os recipientes lacrados em condições frescas e secas, abaixo de 25°C, com pacotes de dessecante para evitar a absorção de umidade, o que pode acelerar a degradação; estudos de estabilidade de longo prazo confirmam menos de 3% de perda do composto ativo em 24 meses quando armazenado adequadamente, longe da luz direta e da umidade.

Q2. Ele pode ser incorporado em soros cosméticos à base de água?

Sim, embora a pré-dispersão em tampões alcalinos acima de pH 8 melhore a solubilidade; para formulações de soro transparentes, recomendamos o uso de frações ricas em polissacarídeos por meio de processamento de ultrafiltração, o que mantém a estabilidade coloidal sem surfactantes e, ao mesmo tempo, proporciona eficácia antioxidante em concentrações de 1 a 3%.

Q3. O odor terroso afeta a formulação do produto?

O aroma fúngico característico pode ser atenuado por meio de filtragem de carbono ou técnicas de encapsulamento sem comprometer o conteúdo bioativo; em alimentos funcionais, o microencapsulamento com amidos modificados mascara com eficácia as propriedades organolépticas, preservando a biodisponibilidade do betaglucano em sistemas de bebidas.

Informações relacionadas

1.métodos comuns de preparação

A preparação é iniciada com corpos de frutificação secos pulverizados mecanicamente em partículas de 0,5 a 2 mm. A extração sequencial emprega etanol a 60% a 60°C por 3 horas para solubilizar os triterpenóides, seguida pela extração com água quente (95°C, 2 horas) visando os polissacarídeos. Os extratos combinados são submetidos à concentração a vácuo a ≤65°Cpara preservar os compostos termolábeis. O concentrado bruto é clarificado por meio de ultrafiltração com membrana de cerâmica (corte de 50 kDa), removendo quitina e proteínas insolúveis. A purificação adicional envolve cromatografia de resina macroporosa (tipo AB-8), adsorvendo seletivamente os ácidos ganodéricos e eliminando os pigmentos. As frações eluídas são secas por spray com transportador de maltodextrina (entrada 140 °C/saída 70 °C), obtendo-se um pó de fluxo livre com ≤5% deumidade. A padronização final ajusta os triterpenos para ≥30%(validado por HPLC) e os β-glucanos para ≥25%(ensaio enzimático) por meio da mistura controlada de lotes de extrato. Os controles críticos do processo incluem o monitoramento de solventes residuais (<50ppm de etanol) e a verificação de metais pesados (Cd<0,5ppm, Pb<1ppm por farmacopeia).