HA9003 Luteolina em pó

Descrição da luteolina em pó

A luteolina em pó é caracterizada como um sólido cristalino amarelo claro com um peso molecular de 286,24 g/mol e um ponto de fusão acima de 330°C. Apresenta baixa solubilidade intrínseca em água (1,01 μg-mL-¹), mas solubilidade moderada em dimetilsulfóxido (14,31 mg-mL-¹) e soluções alcalinas. O composto se decompõe sob exposição prolongada aos raios ultravioleta ou a temperaturas superiores a 60°C, exigindo armazenamento em recipientes herméticos e protegidos da luz a 4°C. Sua bioatividade decorre de uma estrutura de poli-hidroxiflavona que permite uma potente eliminação de radicais livres, com eficiência de extinção de oxigênio singlete superior à dos antioxidantes sintéticos. Farmacologicamente, a luteolina inibe competitivamente a tirosinase e se liga à protease principal do SARS-CoV-2 (Kd = 8,2 μM), interrompendo a replicação viral. A estabilidade é dependente do pH, mostrando integridade ideal em pH 5-7, mas degradação em ácidos fortes ou álcalis devido à hidrólise da ligação glicosídica. Os perfis analíticos confirmam metais pesados ≤10ppm e contaminantes microbianos controlados de acordo com os limites farmacopeicos. Formulações avançadas, como complexos de ciclodextrina ou dispersões sólidas, aumentam a solubilidade aquosa em 100 vezes por meio da ligação de hidrogênio e da conversão do estado amorfo, embora a higroscopicidade exija o armazenamento dessecado para evitar a agregação.

Aplicações da luteolina em pó

• Produtos farmacêuticos e terapêuticos: Formulado em cápsulas e comprimidos para terapias anti-inflamatórias e anticâncer. A luteolina inibe as vias NF-κB e COX-2, reduzindo a produção de TNF-α em 70% em modelos de carcinoma de pulmão e melhorando a pancreatite aguda grave por meio da regulação positiva de HO-1. As dispersões sólidas com PVP/VA aumentam a biodisponibilidade oral em 348%, possibilitando o uso clínico em neurologia e oncologia.
• Nutracêuticos e alimentos funcionais: Integrado a suplementos para neuroproteção e saúde do fígado. Doses de 100 mg/kg aumentam a síntese de glutationa, atenuando a esteatohepatite não alcoólica em modelos de síndrome metabólica. Combina-se com a curcumina para obter efeitos antioxidantes sinérgicos em bebidas funcionais.
• Cosméticos e cuidados pessoais: incorporado a soros antienvelhecimento (0,5%-5%) para proteção contra raios UV. A luteolina reduz a atividade da colagenase em 40% e inibe a melanogênese por meio da supressão da tirosinase, visando à hiperpigmentação e ao fotoenvelhecimento em formulações para peles sensíveis.
• Pesquisa e diagnóstico biomédico: Utilizado como uma sonda molecular marcada com biotina para geração de imagens celulares. Tem como alvo os receptores de avidina para visualizar superfícies de células cancerígenas e estudar a cinética de absorção de flavonoides. Também investigado para a terapêutica da COVID-19 por meio da ligação da protease principal do SARS-CoV-2.
• Agricultura e preservação de alimentos: Aplicado como conservante natural em filmes de embalagem ativa. Aumenta o prazo de validade da carne em 17,8% por meio da inibição da peroxidação lipídica e suprime o crescimento de fungos em culturas pós-colheita.

Embalagem de luteolina em pó

Nossos produtos são embalados em caixas de papelão personalizadas de vários tamanhos com base nas dimensões do material. Os itens pequenos são embalados com segurança em caixas de PP, enquanto os itens maiores são colocados em caixas de madeira personalizadas. Garantimos o cumprimento rigoroso da personalização da embalagem e o uso de materiais de amortecimento apropriados para oferecer proteção ideal durante o transporte.

Embalagem: Caixa de papelão, caixa de madeira ou personalizada.

Por favor, examine os detalhes da embalagem fornecidos para sua referência.

Processo de fabricação

1) Método de teste

(1) Análise da composição química - Verificada por meio de técnicas como GDMS ou XRF para garantir a conformidade com os requisitos de pureza.

(2) Teste de propriedades mecânicas - Inclui testes de resistência à tração, resistência ao escoamento e alongamento para avaliar o desempenho do material.

(3) Inspeção dimensional - Mede a espessura, a largura e o comprimento para garantir a aderência às tolerâncias especificadas.

(4) Inspeção da qualidade da superfície - Verifica se há defeitos como arranhões, rachaduras ou inclusões por meio de exame visual e ultrassônico.

(5) Teste de dureza - Determina a dureza do material para confirmar a uniformidade e a confiabilidade mecânica.

Consulte os procedimentos de teste do SAM para obter informações detalhadas.

Perguntas frequentes sobre o pó de luteolina

Q1. Como melhorar sua absorção?

Escolha dispersões sólidas à base de PVP/VA - a biodisponibilidade aumenta 3,5 vezes em relação ao pó bruto. Evite refeições com alto teor de gordura para contornar os atrasos na absorção linfática.

Q2. Ele tem prazo de validade? Como armazenar?

Prazo de validade: 2 anos sem abrir. Armazene a 4°C em frascos de vidro escuro com dessecantes. Descarte se a cor escurecer para marrom.

Q3. Posso aplicá-lo topicamente para acne?

Sim. Os soros com concentração de 2% reduzem as pústulas em 60% por meio da supressão da IL-6. Faça um teste de contato primeiro - evite se for alérgico a plantas Asteraceae.

Informações relacionadas

1. métodos comuns de preparação

A luteolina em pó é extraída de cascas de amendoim ou aipo por meio de etanol-água (40%-60%) a 50°C por 4 horas, seguida de filtração e concentração a vácuo. O extrato bruto é purificado por cromatografia em gel de sílica, com eluição de acetato de etila para isolar as frações de luteolina. Para aumentar a solubilidade, o composto é complexado com transportadores usando dois métodos avançados: a dispersão sólida baseada em solvente combina luteolina e PVP/VA (proporção 1:11) em etanol a 60°C, evaporada para formar sólidos amorfos; alternativamente, a inclusão de β-ciclodextrina envolve a mistura de luteolina com hidroxipropil-β-ciclodextrina (proporção molar 1:5) em água sob homogeneização de alta pressão. Ambos os produtos são secos por pulverização abaixo de 60°C para produzir pós padronizados com pureza ≥98%. O controle de qualidade inclui validação por HPLC, teste de solvente residual e triagem microbiana de acordo com os padrões farmacopeicos.