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HA13303 Extrato de folhas de Cupressus Funebris em pó

Número de catálogo. HA13303
Material Extrato de folhas de Cupressus Funebris
Pureza ≥90% (compostos ativos estimados)
Aparência Pó esbranquiçado a marrom claro
Formulário

O pó de extrato de folha de Cupressus Funebris é preparado por meio de um processo de extração controlado para produzir um pó botânico contendo compostos bioativos característicos. A Stanford Advanced Materials (SAM) emprega extração precisa de solventes e inspeção microscópica para manter a consistência de lote para lote. O processo inclui análise quantitativa por HPLC para verificar os níveis de compostos ativos. Essa abordagem garante um perfil reproduzível adequado para integração com sistemas de ácido hialurônico.

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Material
Extrato de folhas de Cupressus Funebris
Pureza
≥90% (compostos ativos estimados)
Aparência
Pó esbranquiçado a marrom claro
Formulário
 
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Palavras-chave
Diabetes, células β, analgesia
 
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Sinônimos
Ácido (3R,4S,5R)-(-)-3,4,5-Trihidroxi-1-ciclohexenocarboxílico
Palavras-chave
via biossintética aromática, anti-inflamação
 
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Número CAS
483-14-7
Fórmula química
C21H25NO4
Peso molecular
355.43
Pureza
95% HPLC
Sinônimos
L-Tetrahidropalmatina em pó, C21H25NO4

FAQ

Qual método de extração é empregado para obter o extrato em pó da folha de Cupressus Funebris?

O extrato é obtido por meio de um processo controlado de extração com solvente, seguido de filtração e concentração a vácuo. Esse método isola com eficiência os compostos bioativos e minimiza as impurezas. Para obter parâmetros detalhados do processo, consulte a documentação de controle de qualidade fornecida.

Quais condições de armazenamento são recomendadas para manter a integridade do pó?

O pó deve ser armazenado entre 15°C e 25°C em uma área seca e bem ventilada. As condições de temperatura controlada ajudam a preservar os compostos bioativos e evitam a absorção de umidade, garantindo assim que o extrato permaneça eficaz para uso na formulação.

Os contaminantes e os solventes residuais são monitorados durante a produção?

Sim, cada lote é submetido à análise por HPLC e cromatografia gasosa para verificar a ausência de contaminantes nocivos e monitorar os níveis de solvente residual. Essas medidas ajudam a manter a consistência do extrato e garantem que ele atenda aos padrões de segurança aplicáveis. Entre em contato conosco para obter mais detalhes técnicos.

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