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HA13796 Extrato de flor de puerária em pó

Número de catálogo. HA13796
Material Extrato de flor de puerária
Pureza ≥95%
Aparência Pó marrom claro
Formulário

O Pueraria Flower Extract Powder é um extrato botânico obtido por meio da extração controlada dos componentes da flor de Pueraria. A Stanford Advanced Materials (SAM) emprega a extração sistemática por refluxo combinada com a análise por HPLC em seu processo de controle de qualidade para monitorar e manter a consistência do extrato. O procedimento minimiza as impurezas e garante um perfil bioativo estável. A experiência técnica da SAM em extrações de ervas e métodos de processamento padronizados apóia a reprodutibilidade em aplicações de formulação.
Produtos relacionados: HA11474 Extrato de Galla Chinensis, HA11485 Extrato de Centella Asiatica em Pó, HA11485 Extrato de Centella Asiatica em Pó

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Material
Extrato de flor de puerária
Pureza
≥95%
Aparência
Pó marrom claro
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Palavras-chave
Diabetes, células β, analgesia
 
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Sinônimos
Ácido (3R,4S,5R)-(-)-3,4,5-Trihidroxi-1-ciclohexenocarboxílico
Palavras-chave
via biossintética aromática, anti-inflamação
 
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Número CAS
483-14-7
Fórmula química
C21H25NO4
Peso molecular
355.43
Pureza
95% HPLC
Sinônimos
L-Tetrahidropalmatina em pó, C21H25NO4

FAQ

Como o método de extração afeta a composição química do pó de extrato de flores de puerária?

O método de extração, que normalmente envolve refluxo e partição de solvente, ajuda a concentrar as isoflavonas e garante o mínimo de degradação. Esse processo influencia de forma crítica a consistência e a potência dos ativos biológicos, o que é essencial para a reprodutibilidade da formulação.

Quais são as condições de armazenamento recomendadas para manter a qualidade desse extrato em pó?

É aconselhável armazenar o pó em um local fresco e seco, com temperaturas mantidas entre 15 e 25°C. A proteção contra umidade e luz direta é necessária para evitar a degradação dos compostos bioativos e preservar a eficácia do extrato.

Que medidas de controle de qualidade são implementadas para garantir a consistência entre os lotes?

O controle de qualidade envolve a análise por HPLC para verificar o conteúdo de isoflavona e métodos espectroscópicos para detectar impurezas. Esses testes monitoram os parâmetros críticos e garantem que cada lote atenda às especificações predefinidas necessárias para um desempenho confiável nas formulações.

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