Cloridrato de ácido (3-(aminometil)fenil)borônico Descrição

O cloridrato de ácido (3-(aminometil)fenil)borônico é um composto orgânico com a fórmula molecular C7H11BClNO2, fornecido como pó. Empregado principalmente como intermediário na síntese orgânica, sua funcionalidade de ácido borônico facilita as reações de acoplamento, tornando-o valioso para a construção de moléculas complexas. A reatividade e a pureza controladas são essenciais para a obtenção de resultados reproduzíveis em protocolos de síntese, especialmente em aplicações farmacêuticas e de química de materiais.

Características do cloridrato de ácido (3-(aminometil)fenil)borônico

*As informações sobre o produto acima são baseadas em dados teóricos e servem apenas como referência. As especificações reais podem variar.

Cloridrato de ácido (3-(aminometil)fenil)borônico Aplicações

Síntese química
- Usado como reagente em reações de acoplamento cruzado para obter a formação de ligações carbono-carbono, aproveitando sua funcionalidade de ácido borônico.
- Empregado como um intermediário na preparação de moléculas orgânicas complexas, facilitando caminhos de reação previsíveis.

Pesquisa farmacêutica
- Aplicado como um bloco de construção em química medicinal para sintetizar possíveis candidatos a medicamentos, aproveitando sua reatividade precisa.
- Serve como precursor no desenvolvimento de compostos bioativos, garantindo a incorporação precisa em estruturas moleculares.

Embalagem do cloridrato de ácido (3-(aminometil)fenil)borônico

O composto é acondicionado em frascos selados e resistentes à umidade, que são protegidos por uma embalagem secundária para evitar contaminação e danos físicos. Materiais de proteção, como embalagens dessecantes, são usados para manter um ambiente seco. Instruções claras de armazenamento e rotulagem são fornecidas para facilitar o manuseio adequado. Opções de embalagens personalizadas estão disponíveis para atender a requisitos específicos de armazenamento e transporte.

Informações adicionais

Os ácidos borônicos são essenciais em metodologias sintéticas modernas, especialmente em reações de acoplamento cruzado, como a reação de Suzuki-Miyaura. Sua compatibilidade com várias condições de reação os torna indispensáveis na construção de estruturas orgânicas complexas para pesquisa e desenvolvimento.

A compreensão do perfil de reatividade dos derivados do ácido borônico facilita o projeto de rotas mais eficientes na síntese orgânica. A caracterização detalhada e os protocolos de síntese controlados, conforme praticados pela SAM, apoiam a reprodutibilidade e a escalabilidade dos processos químicos em laboratórios acadêmicos e industriais.