HA6976 Hesperidin Methyl Chalcone Powder (número CAS 24292-52-2)

Hesperidin Methyl Chalcone Powder (CAS No. 24292-52-2) Descrição

O Hesperidin Methyl Chalcone é um derivado de flavonoide cítrico modificado que aparece como um pó cristalino amarelo-claro a esbranquiçado com notas cítricas fracas características. Sua estrutura molecular apresenta solubilidade em água aprimorada (0,3% p/v em pH 3,0) por meio de metilação direcionada, alcançando uma conversão quase completa que excede 98% de pureza. O composto demonstra excepcional resiliência térmica, mantendo mais de 90% de integridade estrutural após 15 minutos de exposição a 175°C, conforme confirmado pela análise termogravimétrica. A distribuição do tamanho das partículas é rigidamente controlada, com um valor D90 abaixo de 20 micrômetros, permitindo uma cinética de dissolução rápida. A quantificação espectrofotométrica revela uma potente capacidade antioxidante medida em 12.500 μmol TE/g pelo ensaio ORAC. Em contextos fisiológicos, apresenta biodisponibilidade relativa de 82,3% com concentração plasmática que atinge o pico em 45-60 minutos após a ingestão e demonstra uma meia-vida de eliminação de 3,7 horas. A forma cristalina mantém a estabilidade em ambientes com pH de 2,5 a 6,8, enquanto apresenta sensibilidade à hidrólise alcalina acima de pH 8,0. Sua densidade aparente varia entre 0,42 e 0,48 g/cm³ com propriedades de fluxo adequadas para compressão direta. A atividade biológica crítica inclui suporte endotelial vascular dependente de concentração, evidenciado por valores de IC₅₀ de 37,5 μM em estudos de modulação de óxido nítrico. Os testes de higroscopicidade o classificam como moderadamente sensível à umidade, exigindo armazenamento abaixo de 40% de umidade relativa. O material está em conformidade com os limites de solvente residual de grau farmacêutico com impurezas totais abaixo de 0,15%, incluindo controle rigoroso de metais pesados abaixo de 2 ppm.

Hesperidin Methyl Chalcone Powder (CAS No. 24292-52-2) Aplicações

• Os nutracêuticos oferecem suporte circulatório com biodisponibilidade aprimorada por meio de formatos de pó de rápida dissolução, atingindo um pico plasmático em 60 minutos.
• Os alimentos funcionais incorporam fortificação antioxidante termoestável em bebidas e barras, mantendo o ORAC 12.500 após a pasteurização a 85°C.
• Os cosméticos utilizam solubilidade estável em pH para penetração dérmica em soros que visam à redução do estresse oxidativo com eficácia IC₅₀ em concentrações de 37,5μM.
• Os produtos farmacêuticos exploram a estrutura cristalina de alta pureza para a compressão de comprimidos, garantindo que >98% do conteúdo ativo atenda aos padrões de solvente residual da USP.
• Os produtos veterinários aplicam partículas micronizadas para misturas de suplementos para animais de estimação, apoiando a mobilidade das articulações com perfis otimizados de biodisponibilidade de 82,3%.
• A Agricultural Inputs emprega tecnologias de revestimento de sementes que aproveitam a estabilidade higroscópica abaixo de 40% de umidade relativa para aumentar a resistência ao estresse das culturas.
• A Industrial Materials integra propriedades antioxidantes biodegradáveis em matrizes de polímeros, mantendo 90% de integridade durante a moldagem por injeção a 175°C.
• A Sports Nutrition apresenta uma cinética de dissolução rápida em fórmulas de eletrólitos, proporcionando um aprimoramento da microcirculação em 20 minutos após o consumo.

Hesperidina Metil Chalcona em Pó (CAS No. 24292-52-2) Embalagem

Nossos produtos são embalados em caixas de papelão personalizadas de vários tamanhos com base nas dimensões do material. Os itens pequenos são embalados com segurança em caixas PP, enquanto os itens maiores são colocados em caixas de madeira personalizadas. Garantimos o cumprimento rigoroso da personalização da embalagem e o uso de materiais de amortecimento adequados para oferecer proteção ideal durante o transporte.

Embalagem: Caixa de papelão, caixa de madeira ou personalizada.

Por favor, examine os detalhes da embalagem fornecidos para sua referência.

Processo de fabricação

1) Método de teste

(1) Análise da composição química - Verificada por meio de técnicas como GDMS ou XRF para garantir a conformidade com os requisitos de pureza.

(2) Teste de propriedades mecânicas - Inclui testes de resistência à tração, resistência ao escoamento e alongamento para avaliar o desempenho do material.

(3) Inspeção dimensional - Mede a espessura, a largura e o comprimento para garantir a aderência às tolerâncias especificadas.

(4) Inspeção da qualidade da superfície - Verifica se há defeitos como arranhões, rachaduras ou inclusões por meio de exame visual e ultrassônico.

(5) Teste de dureza - Determina a dureza do material para confirmar a uniformidade e a confiabilidade mecânica.

Consulte os procedimentos de teste do SAM para obter informações detalhadas.

Perguntas frequentes sobre Hesperidina Metil Chalcona em Pó (CAS No. 24292-52-2)

Q1. Com que rapidez o HMC começa a funcionar em fórmulas de suporte circulatório?

A farmacocinética clínica mostra concentrações plasmáticas detectáveis dentro de 20 minutos após a ingestão, com pico de biodisponibilidade alcançado em 45-60 minutos, significativamente mais rápido do que a hesperidina padrão devido à maior solubilidade.

Q2. O HMC pode suportar o processamento em alta temperatura na produção de gomas?

Sim, o composto mantém mais de 90% de atividade antioxidante após 15 minutos de exposição a 85°C, o que o torna adequado para a maioria dos produtos de confeitaria, inclusive sistemas à base de gelatina.

Q3. O HMC é compatível com misturas ácidas de vitamina C em bebidas?

Sua faixa de estabilidade ideal é de pH 2,5-6,8, sem degradação observada em sinergias de ácido ascórbico, mesmo após 12 meses de testes acelerados de validade.

Informações relacionadas

Métodos comuns de preparação

A síntese de HMC é iniciada pela dissolução do extrato de hesperidina em uma solução de metanol e água (70:30 v/v) aquecida a 60 °C com agitação contínua. A metilação ocorre por meio da adição controlada de sulfato de dimetila em condições alcalinas (pH 9-10 mantido por NaOH 1M), reagindo por 2 horas a 80 °C. A mistura passa por neutralização imediata para pH 7,0 usando ácido cítrico de grau alimentício após a conclusão da reação. A cristalização ocorre após o resfriamento gradual a 5 °C durante 4 horas, produzindo cristais brutos de metil chalcona recuperados por filtração a vácuo. A purificação envolve a recristalização a partir de etanol/água (85:15) com tratamento de carbono ativado a 0,1% a 75 °C para descoloração. A micronização final atinge o tamanho de partícula desejado (D90<20μm) por meio de moagem a jato sob atmosfera de nitrogênio. O processo fornece HMC de grau farmacêutico com >98% de pureza, <0,1% de solventes residuais e estabilidade térmica de até 85°C.