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    • Funcionalização dicarboxílica sin-1,2 regio- e estereosseletiva de alcinos internos assimétricos, catalisada por paládio catiônico

    Título Funcionalização dicarboxílica sin-1,2 regio- e estereosseletiva de alcinos internos assimétricos, catalisada por paládio catiônico
    Autores Shubham Dutta, Shashank Shandilya, Shengwen Yang, Manash Protim Gogoi, Vincent Gandon, Akhila K. Sahoo
    Revista Nature Communications
    data 03/16/2022
    Doi 10.1038/s41467-022-28949-7
    Introdução As olefinas complexas com substituição total por carbono são fundamentais em produtos naturais, farmacêuticos e agroquímicos. A difuncionalização de alcinos assimétricos apresenta desafios em termos de regioseletividade. Este estudo apresenta uma metodologia catiônica catalisada por Pd que permite a difuncionalização regio- e estereosseletiva em posição syn-1,2, utilizando uma abordagem de acoplamento de três componentes. Esse método demonstra versatilidade em relação a vários grupos funcionais, produzindo estruturas diversas e complexas, incluindo análogos de compostos biologicamente significativos. O sucesso da reação está ligado à formação de espécies catiônicas estabilizadas de aril-Pd, que influenciam a regioseletividade e a produtividade. Além disso, estudos da teoria do funcional da densidade (DFT) corroboram a seletividade observada na reação.
    Citação Dutta, S.; Shandilya, S.; Yang, S.; Gogoi, M. P.; Gandon, V.; Sahoo, A. K. Funcionalização dicarboxílica syn-1,2 regio- e estereosseletiva, catalisada por paládio catiônico, de alcinos internos assimétricos. Nat Commun. 2022. Vol. 13. DOI: 10.1038/s41467-022-28949-7
    Elemento Paládio (Pd)
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