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    • Ativação C–H catalisada por manganês com diversidade química: síntese modular de sondas fluorogênicas

    Título Ativação C–H catalisada por manganês com diversidade química: síntese modular de sondas fluorogênicas
    Autores Nikolaos Kaplaneris, Jongwoo Son, Lorena Mendive-Tapia, Adelina Kopp, Nicole D. Barth, Isaac Maksso, Marc Vendrell, Lutz Ackermann
    Revista Nature Communications
    data 06/07/2021
    Doi 10.1038/s41467-021-23462-9
    Introdução A diversificação bioortogonal de aminoácidos e peptídeos em estágio avançado apresenta grande potencial para a descoberta de medicamentos e a imagem molecular. Apesar das conquistas significativas, esses métodos dependem predominantemente de processos convencionais e extensos de pré-funcionalização, fortemente baseados na valiosa catálise por metais de transição. Este estudo apresenta uma abordagem de marcação fluorescente C–H catalisada por manganês(I), eficiente em termos de recursos, para peptídeos complexos, possibilitada por vias diretas de alquinilação e alquenilação. Essa estrutura modular facilita a exploração das relações estrutura-atividade entre distintos fluoróforos, orientando o desenvolvimento racional de sondas fluorogênicas BODIPY para a análise em tempo real da função das células imunes.
    Citação Nikolaos Kaplaneris, Jongwoo Son, Lorena Mendive-Tapia et al. Ativação C–H catalisada por manganês com divergência química: síntese modular de sondas fluorogênicas. Nat Commun. 2021. Vol. 12. DOI: 10.1038/s41467-021-23462-9
    Elemento Manganês (Mn)
    Indústria Química e Farmácia
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