HA4788 Cilostazol, CAS 73963-72-1

Descrição do Cilostazol

O cilostazol é um derivado de quinolinona desenvolvido inicialmente como um agente anti-trombótico, inibindo a agregação plaquetária dependente de ADP. Ele regula a proliferação celular, estimula o nível de monofosfato cíclico de adenosina (cAMP) e induz a quinase dependente de AMP cíclico. Isso é mediado pela inibição seletiva e específica da fosfodiesterase de nucleotídeos cíclicos (IC50 = 200 nM). Devido aos seus efeitos nas plaquetas, o cilostazol é útil em várias condições, incluindo doença arterial periférica, acidente vascular cerebral e estenose pós-stent. Ele é metabolizado em produtos que também afetam a agregação plaquetária pelas isoformas do citocromo P450 (CYP) CYP3A4, CYP3A5 e CYP1B1.

O cilostazol é um fármaco antiplaquetário e um vasodilatador. Ele atua impedindo que as células sanguíneas chamadas plaquetas se agrupem.

Especificações do Cilostazol

Aplicações do Cilostazol

• Usado para tratar doença arterial crônica e claudicação intermitente
• Usado para reduzir a proliferação da linha celular Madin–Darby (MDCK) através da regulação negativa de c-Myc
• Usado para prevenção secundária de acidentes vasculares cerebrais

Referências:

1. Suri, A., et al.: J. Clin. Pharmacol., 38, 144 (1998), Park, S.-W., et al.: Am. J. Cardiol., 84, 511 (1999), Tsuchikane, E., et al.: Circulation, 100, 21 (1999).
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3. Taniguchi K, Ohtani H, Ikemoto T, Miki A, Hori S, Sawada Y (outubro de 2007). “Possível caso de potenciação do efeito antiplaquetário do cilostazol pelo suco de toranja”. Journal of Clinical Pharmacy and Therapeutics. 32 (5): 457–9. doi:10.1111/j.1365-2710.2007.00844.x. PMID 17875111
4. Au, T.B., Golledge, J., Walker, P.J., et al. Doença arterial periférica - diagnóstico e manejo na prática geral. Aust.Fam.Physician 42(6), 397-400 (2013).