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    • Redução de nitrato mediada por ferro à temperatura ambiente para sulfonilação e fluorinação desaminativas de anilinas

    Título Redução de nitrato mediada por ferro à temperatura ambiente para sulfonilação e fluorinação desaminativas de anilinas
    Autores Tim Schulte, Deepak Behera, Davide Carboni, Annika Höppner, Felix Waldbach, Javier Mateos, Ahmet Altun, Markus Leutzsch, Moritz L. Krebs, Tobias Ritter
    Revista Revista da Sociedade Química Americana
    data 05/09/2025
    Doi 10.1021/jacs.4c17981
    Introdução A síntese de ácidos arilsulfônicos e seus derivados pode ser realizada em condições suaves utilizando sais de arildiazonium, embora os métodos tradicionais frequentemente exijam o isolamento ou a acumulação desses intermediários potencialmente perigosos. Este estudo demonstra que a redução com nitrato de ferro a 25 °C facilita a formação in situ de sais de diazônio, permitindo a clorosulfonilação e a fluorinação por desaminação direta a partir de anilinas, por meio de intermediários de arildiazonio de vida curta. Esse método permite o acesso fácil a outros derivados de ácidos sulfônicos, incluindo sulfonamidas, fluoretos de sulfonila e ácidos sulfônicos.
    Citação Tim Schulte, Deepak Behera e Davide Carboni et al. Redução de nitrato mediada por ferro à temperatura ambiente para sulfonilação desaminativa e fluoretação de anilinas. J. Am. Chem. Soc. 2025. Vol. 147(20):16901-16908. DOI: 10.1021/jacs.4c17981
    Elemento Flúor (F) , Nitrogênio (N) , Enxofre (S)
    Materiais Compostos químicos
    Indústria Fabricação de produtos químicos
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