Cicloadição intermolecular [2 + 2] catalisada por rutênio de alenos e alcinos não ativados com regiosseletividade incomum

Título	Cicloadição intermolecular [2 + 2] catalisada por rutênio de alenos e alcinos não ativados com regiosseletividade incomum
Autores	Chaoshen Zhang, Herman H. Y. Sung, Ian D. Williams, Yun-Dong Wu, Jianwei Sun
Revista	Jornal da Sociedade Americana de Química
data	09/08/2025
Doi	https://doi.org/10.1021/jacs.5c11285
Introdução	Este estudo apresenta um método eficaz para a cicloadição [2 + 2] intermolecular, utilizando alenos e alcinos não ativados e não simétricos, demonstrando uma regiosseletividade incomum ao favorecer o isômero mais estericamente impedido. O catalisador CpRu(MeCN)3PF6 mostrou-se excepcionalmente eficiente, facilitando a síntese de vários 3-alquilidenociclobutenos com diversas aplicações e excelente tolerância de grupo funcional. As análises experimentais e de DFT ofereceram uma compreensão valiosa do mecanismo, especialmente a regiosseletividade atípica observada.
Citação	Chaoshen Zhang, Herman H. Y. Sung, Ian D. Williams, Yun-Dong Wu, Jianwei Sun. Ruthenium-Catalyzed Intermolecular [2 + 2] Cycloaddition of Unactivated Allenes and Alkynes with Unusual Regioselectivity. J. Am. Chem. Soc. 2025. Vol. 147(37):33350-33358. DOI: 10.1021/jacs.5c11285
Elemento	Rutênio (Ru)
Indústria	Química e Farmácia

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