NR16305 Boc-Tyr-OH (N.º CAS: 3978-80-1)

Número de catálogo.	NR16305
Nome do produto	Boc-Tyr-OH
Número CAS	3978-80-1
Fórmula química	C14H19NO5
Pureza	98%

O Boc-Tyr-OH é um derivado de aminoácido ou bloco de construção de peptídeos utilizado na síntese de peptídeos e intermediários. Stanford Advanced Materials fornece o Boc-Tyr-OH para programas técnicos nos quais seu motivo de aminoácido protegido é relevante para a avaliação do produto.

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Característica	Valor
Nome do produto	Boc-Tyr-OH
Número CAS	3978-80-1
Fórmula molecular	C14H19NO5
Peso molecular	281,30
Pureza	98%
Nome IUPAC	Ácido (2S)-3-(4-hidroxifenil)-2-[(2-metilpropan-2-il)oxicarbonilamino]propanóico
Chave InChI	CNBUSIJNWNXLQQ-NSHDSACASA-N
Função	derivado de aminoácido ou bloco de construção de peptídeos
Foco estrutural	motivo de aminoácido protegido

Propriedade	Valor
Nome do produto	Boc-Tyr-OH
Número CAS	3978-80-1
Fórmula molecular	C14H19NO5
Peso molecular	281,30
Pureza	98%
Nome IUPAC	Ácido (2S)-3-(4-hidroxifenil)-2-[(2-metilpropan-2-il)oxicarbonilamino]propanóico
Chave InChI	CNBUSIJNWNXLQQ-NSHDSACASA-N
Função	derivado de aminoácido ou bloco de construção de peptídeos
Foco estrutural	motivo de aminoácido protegido

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NR16305 Boc-Tyr-OH (N.º CAS: 3978-80-1)

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Nome do produto

Boc-Tyr-OH

Número CAS

3978-80-1

Fórmula química

C14H19NO5

Pureza

98%

OM2279 2-(4-Bromofenil)-4, 6-Difenil-1, 3, 5-Triazina Pó C21H14BrN3 (número CAS 23449-08-3)

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Pureza

99%

Número CAS

23449-08-3

Aparência

Pó branco

Fórmula química

C21H14BrN3

OM2280 Ácido 2-(metiltio) piridina-3-borônico em pó C6H8BNO2S (número CAS 1072944-21-8)

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Pureza

95%

Número CAS

1072944-21-8

Aparência

Pó branco

Fórmula química

C₆H₈BNO₂S

OM2281 2,7-Dihydroxynaphthalene C10H6(OH)2 Powder (CAS No. 582-17-2)

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Pureza

97%

Número CAS

582-17-2

Aparência

Pó branco

Fórmula química

C10H6(OH)2

Sinônimos

2,7-Dihidroxi; 2,5-DIMETILBENZOTRIFLUORETO; 2,7-d

FAQ

Por que o grupo protetor é importante?

Os grupos protetores ajudam a direcionar a ligação do peptídeo e reduzem reações colaterais indesejadas em sítios de amina, ácido ou cadeia lateral.

Qual é a relevância da estereoquímica?

A estereoquímica definida ajuda a manter a identidade da sequência e as propriedades biológicas ou conformacionais durante a síntese de peptídeos ou intermediários.

De que forma esse bloco de construção contribui para a química de peptídeos?

Seu motivo de aminoácidos protegido ajuda a controlar a ordem de acoplamento, a compatibilidade das cadeias laterais e a continuidade estereoquímica durante a síntese de peptídeos ou de intermediários.