PI11314 Trityl candesartan cilexetil (CAS No.: 170791-09-0)

Trityl candesartan cilexetil (CAS No.: 170791-09-0) Descrição

O trityl candesartan cilexetil, formulado como um pó com a composição química C52H48N6O6, serve como um intermediário na síntese de medicamentos à base de candesartan cilexetil. O composto é produzido sob condições estritamente controladas para garantir a reprodutibilidade e a minimização de impurezas. A verificação por meio de HPLC e NMR sustenta sua composição molecular precisa, tornando-o adequado para processos de formulação que exigem equilíbrio estequiométrico preciso.

Aplicações do trityl candesartan cilexetil (CAS No.: 170791-09-0)

1.fabricação de produtos farmacêuticos
- Usado como intermediário em formulações de medicamentos de candesartana para obter alta eficiência de conversão, aproveitando sua estrutura química definida.
- Aplicado como um bloco de construção reativo em rotas sintéticas para facilitar a otimização dos rendimentos do processo, garantindo um funcionamento consistente nos lotes de produção.

2.desenvolvimento de processos
- Empregado como um composto modelo em estudos de otimização de reações para obter uma síntese escalonável e minimizar os perfis de impureza, utilizando sua alta reatividade.
- Utilizado em estudos de escala piloto para validar a reprodutibilidade e o desempenho sob condições de processamento controladas, apoiando assim o desenvolvimento do método.

Trityl candesartan cilexetil (CAS No.: 170791-09-0) Embalagem

O trityl candesartan cilexetil é embalado em recipientes selados e inertes com uma barreira de umidade interna para evitar contaminação. O pó é mantido de forma segura em materiais antiestáticos e armazenado em condições de temperatura controlada. Essa embalagem protetora minimiza a exposição a fatores ambientais e a degradação física. Opções personalizadas de rotulagem e embalagem compartimentada estão disponíveis para dar suporte à rastreabilidade do lote e aos requisitos específicos de armazenamento.

Informações adicionais

Os intermediários farmacêuticos, como o Trityl candesartan cilexetil, desempenham um papel fundamental na síntese em várias etapas de compostos ativos de medicamentos. Sua produção controlada e a rigorosa avaliação de qualidade garantem que as formulações finais atinjam os padrões terapêuticos necessários. A uniformidade química e a pureza obtidas por meio do controle sistemático do processo são essenciais para manter a consistência durante as operações de aumento de escala.

A compreensão do contexto mais amplo da síntese farmacêutica revela que os intermediários exigem um controle preciso durante a produção para atenuar a variabilidade do processo. A integração de técnicas analíticas avançadas na produção ajuda a preencher a lacuna entre a síntese em escala laboratorial e a fabricação industrial, garantindo que os processos de formulação subsequentes produzam produtos terapêuticos eficazes e reproduzíveis.