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HE16033 Quinina (N.º CAS: 130-95-0)

Número de catálogo. HE16033
Número CAS 130-95-0
Fórmula química C20H24N2O2
Densidade 1,13 g/cm³
Formulário
Ponto de fusão 173-178 °C
Pureza ≥99,0%
Sinônimos (-)-Quinina, 6’-metoxicinchonidina

A quinina é um alcalóide quinolínico derivado da casca da árvore da cinchona, utilizado como agente de resolução quiral na síntese química. A SAM oferece esse composto com alta pureza e estereoquímica verificada para atender às exigências da pesquisa e da indústria. Oferecemos embalagens personalizáveis e rigoroso controle de lotes para evitar a contaminação cruzada durante o transporte.

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Número CAS
130-95-0
Fórmula química
C20H24N2O2
Densidade
1,13 g/cm³
Formulário
Ponto de fusão
173-178 °C
Pureza
≥99,0%
Sinônimos
(-)-Quinina, 6’-metoxicinchonidina
 
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Material
Glicosídeo de estévia
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Material
Ficocianina
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Cor
Azul
 
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Sinônimos
Glicirrizina tripotássica

FAQ

Por que a quinina anidra é preferida em relação às suas formas salinas, como o sulfato de quinina, em certas sínteses químicas assimétricas?

A quinina anidra atua como uma base livre, tornando-se diretamente disponível para servir como catalisador quiral ou ligante, sem a necessidade de pré-tratamento ou desprotonação. Essa forma neutra evita a introdução de contra-íons, como sulfato ou cloreto, que podem interferir na estequiometria da reação, na solubilidade ou nas vias catalíticas em solventes orgânicos.

Qual é a importância da especificação específica da rotação óptica na determinação da pureza da quinina?

A rotação óptica específica da quinina comprova a pureza enantiomérica do composto. Como a quinina possui múltiplos centros quirais, qualquer contaminação por seus diastereômeros, como a quinidina, altera esse valor. Isso permite que os químicos confirmem a integridade estereoquímica antes de prosseguir com as resoluções quirais.

De que forma o teor de umidade da quinina anidra afeta seu desempenho como agente de resolução?

As moléculas de água presentes na quinina podem formar ligações de hidrogênio tanto com o agente de resolução quanto com o enantiômero alvo. Isso impede a formação de sais diastereoméricos bem definidos. Manter um estado estritamente seco e anidro evita essas interações competitivas, levando a rendimentos de resolução mais elevados e separações enantioméricas mais puras.

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