PI16758 O-terc-butil-L-tirosina (N.º CAS: 18822-59-8)

Número de catálogo.	PI16758
Nome do produto	O-terc-butil-L-tirosina
Número CAS	18822-59-8
Fórmula química	C13H19NO3
Pureza	97%

A O-terc-butil-L-tirosina é um derivado de aminoácido ou bloco de construção de peptídeos utilizado na síntese de peptídeos e intermediários. Stanford Advanced Materials fornece O-terc-butil-L-tirosina para programas técnicos nos quais seu motivo de aminoácido protegido é relevante para a avaliação do produto.

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O-tert-Butyl-L-tyrosine (CAS No.: 18822-59-8)

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Característica	Valor
Nome do produto	O-terc-butil-L-tirosina
Número CAS	18822-59-8
Fórmula molecular	C13H19NO3
Peso molecular	237,29
Pureza	97%
Nome IUPAC	Ácido (2S)-2-amino-3-[4-[(2-metilpropan-2-il)oxi]fenil]propanóico
Chave InChI	SNZIFNXFAFKRKT-NSHDSACASA-N
Função	derivado de aminoácido ou bloco de construção de peptídeos
Foco estrutural	motivo de aminoácidos protegido

Propriedade	Valor
Nome do produto	O-terc-butil-L-tirosina
Número CAS	18822-59-8
Fórmula molecular	C13H19NO3
Peso molecular	237,29
Pureza	97%
Nome IUPAC	Ácido (2S)-2-amino-3-[4-[(2-metilpropan-2-il)oxi]fenil]propanóico
Chave InChI	SNZIFNXFAFKRKT-NSHDSACASA-N
Função	derivado de aminoácido ou bloco de construção de peptídeos
Foco estrutural	motivo de aminoácidos protegido

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PI16758 O-terc-butil-L-tirosina (N.º CAS: 18822-59-8)

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Nome do produto

O-terc-butil-L-tirosina

Número CAS

18822-59-8

Fórmula química

C13H19NO3

Pureza

97%

PI17653 Cloridrato de éster metílico da L-leucina (N.º CAS: 7517-19-3)

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Nome do produto

Cloridrato de éster metílico da L-leucina

Número CAS

7517-19-3

Fórmula química

C7H16ClNO2

Grau

98%, para síntese de peptídeos

PI17652 mPEG12-OH (N.º CAS: 5702-16-9)

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Nome do produto

mPEG12-OH

Número CAS

5702-16-9

Fórmula química

C25H52O13

PI17651 NH₂-PEG-COOH (N.º CAS: 134978-97-5)

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Nome do produto

NH₂-PEG-COOH

Número CAS

134978-97-5

Fórmula química

C6H13NO4

FAQ

Qual característica química define esse produto?

A principal característica é seu motivo de aminoácidos protegido, que determina o principal sítio de reação, o comportamento de coordenação ou a interação com o material esperada do composto.

Como esse material é normalmente aplicado?

É utilizado na síntese de peptídeos e intermediários, nos casos em que o padrão dos grupos protetores e a identidade estereoquímica podem afetar a conversão, a seletividade, a solubilidade ou a compatibilidade com as condições de reação selecionadas.

O que deve ser registrado no registro do produto?

O nome do produto, a designação da classe ou do teor, os dados da fórmula, quando disponíveis, e qualquer indicação estereoquímica ou relativa à forma de sal devem permanecer juntos, pois cada um deles altera a forma como o material é interpretado no uso técnico.