PI16761 N-Boc-cis-4-N-Fmoc-amino-L-prolina (N.º CAS: 174148-03-9)

Número de catálogo.	PI16761
Nome do produto	N-Boc-cis-4-N-Fmoc-amino-L-prolina
Número CAS	174148-03-9
Fórmula química	C25H28N2O6
Pureza	97%

A N-Boc-cis-4-N-Fmoc-amino-L-prolina é um derivado de aminoácido ou bloco de construção de peptídeos utilizado na síntese de peptídeos e de intermediários. Stanford Advanced Materials fornece N-Boc-cis-4-N-Fmoc-amino-L-prolina para programas técnicos nos quais seu motivo de aminoácido protegido é relevante para a avaliação do produto.

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N-Boc-cis-4-N-Fmoc-amino-L-proline (CAS No.: 174148-03-9)

Descrição da

Especificação

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Característica	Valor
Nome do produto	N-Boc-cis-4-N-Fmoc-amino-L-prolina
Número CAS	174148-03-9
Fórmula molecular	C₂₅H₂₈N₂O₆
Peso molecular	452,5
Pureza	97%
Nome IUPAC	Ácido (2S,4S)-4-(9H-fluoren-9-ilmetoxicarbonilamino)-1-[(2-metilpropan-2-il)oxicarbonil]pirrolidina-2-carboxílico
Chave InChI	UPXRTVAIJMUAQR-BTYIYWSLSA-N
Função	derivado de aminoácido ou bloco de construção de peptídeo
Foco estrutural	motivo de aminoácido protegido

Propriedade	Valor
Nome do produto	N-Boc-cis-4-N-Fmoc-amino-L-prolina
Número CAS	174148-03-9
Fórmula molecular	C₂₅H₂₈N₂O₆
Peso molecular	452,5
Pureza	97%
Nome IUPAC	Ácido (2S,4S)-4-(9H-fluoren-9-ilmetoxicarbonilamino)-1-[(2-metilpropan-2-il)oxicarbonil]pirrolidina-2-carboxílico
Chave InChI	UPXRTVAIJMUAQR-BTYIYWSLSA-N
Função	derivado de aminoácido ou bloco de construção de peptídeo
Foco estrutural	motivo de aminoácido protegido

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PI16761 N-Boc-cis-4-N-Fmoc-amino-L-prolina (N.º CAS: 174148-03-9)

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Nome do produto

N-Boc-cis-4-N-Fmoc-amino-L-prolina

Número CAS

174148-03-9

Fórmula química

C25H28N2O6

Pureza

97%

PI17653 Cloridrato de éster metílico da L-leucina (N.º CAS: 7517-19-3)

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Nome do produto

Cloridrato de éster metílico da L-leucina

Número CAS

7517-19-3

Fórmula química

C7H16ClNO2

Grau

98%, para síntese de peptídeos

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Nome do produto

mPEG12-OH

Número CAS

5702-16-9

Fórmula química

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Nome do produto

NH₂-PEG-COOH

Número CAS

134978-97-5

Fórmula química

C6H13NO4

FAQ

Qual característica química define esse produto?

A principal característica é seu motivo de aminoácidos protegido, que determina o principal sítio de reação, o comportamento de coordenação ou a interação com o material esperada do composto.

Como esse material é normalmente aplicado?

É utilizado na síntese de peptídeos e intermediários, nos casos em que o padrão dos grupos protetores e a identidade estereoquímica podem afetar a conversão, a seletividade, a solubilidade ou a compatibilidade com as condições de reação selecionadas.

O que deve ser registrado no cadastro do produto?

O nome do produto, a designação da classe ou do teor, os dados da fórmula, quando disponíveis, e qualquer indicação estereoquímica ou relativa à forma de sal devem permanecer juntos, pois cada um desses elementos altera a forma como o material é interpretado no uso técnico.