PI17974 Boc-Asp-OtBu (N.º CAS: 34582-32-6)

Número de catálogo.	PI17974
Nome do produto	Boc-Asp-OtBu
Número CAS	34582-32-6
Fórmula química	C13H23NO6

O Boc-Asp-OtBu é um derivado de aminoácido ou bloco de construção de peptídeos utilizado na síntese de peptídeos e intermediários. Stanford Advanced Materials fornece o Boc-Asp-OtBu para programas técnicos nos quais seu motivo de aminoácido protegido é relevante para a avaliação do produto.

Produtos relacionados: PI15159 (+)-N,N'-dialiltartamida, PI11284 cloridrato de éster metílico do ácido 5-aminolevulínico, PI11339 3-fluoro-4-morfolin-4-il-fenilamina

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Característica	Valor
Nome do produto	Boc-Asp-OtBu
Número CAS	34582-32-6
Fórmula molecular	C13H23NO6
Peso molecular	289,32
Nome IUPAC	Ácido (3S)-4-[(2-metilpropan-2-il)oxi]-3-[(2-metilpropan-2-il)oxicarbonilamino]-4-oxobutanoico
Chave InChI	RAUQRYTYJIYLTF-QMMMGPOBSA-N
Função	derivado de aminoácido ou bloco de construção de peptídeos
Foco estrutural	motivo de aminoácido protegido

Propriedade	Valor
Nome do produto	Boc-Asp-OtBu
Número CAS	34582-32-6
Fórmula molecular	C13H23NO6
Peso molecular	289,32
Nome IUPAC	Ácido (3S)-4-[(2-metilpropan-2-il)oxi]-3-[(2-metilpropan-2-il)oxicarbonilamino]-4-oxobutanoico
Chave InChI	RAUQRYTYJIYLTF-QMMMGPOBSA-N
Função	derivado de aminoácido ou bloco de construção de peptídeos
Foco estrutural	motivo de aminoácido protegido

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PI17974 Boc-Asp-OtBu (N.º CAS: 34582-32-6)

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Nome do produto

Boc-Asp-OtBu

Número CAS

34582-32-6

Fórmula química

C13H23NO6

PI17985 Boc-Thr(tBu)-OH (N.º CAS: 13734-40-2)

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Nome do produto

Boc-Thr(tBu)-OH

Número CAS

13734-40-2

Fórmula química

C13H25NO5

Pureza

>=98%

PI17984 Boc-Lys(Boc)-OH . DCHA (N.º CAS: 15098-69-8)

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Nome do produto

Boc-Lys(Boc)-OH . DCHA

Número CAS

15098-69-8

Fórmula química

C28H53N3O6

PI17986 Boc-Tyr(Bzl)-OH (N.º CAS: 2130-96-3)

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Nome do produto

Boc-Tyr(Bzl)-OH

Número CAS

2130-96-3

Fórmula química

C21H25NO5

FAQ

Qual característica química define esse produto?

A principal característica é seu motivo de aminoácidos protegido, que determina o principal sítio de reação, o comportamento de coordenação ou a interação com o material esperada do composto.

Como esse material é normalmente aplicado?

É utilizado na síntese de peptídeos e intermediários, nos casos em que o padrão dos grupos protetores e a identidade estereoquímica podem afetar a conversão, a seletividade, a solubilidade ou a compatibilidade com as condições de reação selecionadas.

O que deve ser registrado no registro do produto?

O nome do produto, a designação da classe ou do teor, os dados da fórmula, quando disponíveis, e qualquer indicação estereoquímica ou relativa à forma de sal devem permanecer juntos, pois cada um deles altera a forma como o material é interpretado no uso técnico.