Descrição do Ácido Glicirretínico em Pó
O ácido glicirretínico em pó (C30H46O4; CAS: 471-53-4) é um composto triterpenóide cristalino derivado da hidrólise da glicirrizina presente na raiz de alcaçuz (Glycyrrhiza glabra). Fisicamente, apresenta-se como um pó fino, de cor amarelo-claro a branco, inodoro e com um sabor amargo característico. Sua natureza cristalina contribui para um alto ponto de fusão, próximo a 300 °C. O composto apresenta baixa solubilidade em água, mas se dissolve facilmente em solventes orgânicos como etanol, DMSO e clorofórmio. Quimicamente, ele existe principalmente na forma do epímero 18β bioativo, caracterizado por uma estrutura pentacíclica do tipo oleanano, com grupos funcionais carboxílicos e carbonílicos. Esses grupos permitem interações críticas com alvos biológicos, particularmente por meio da inibição potente do sistema enzimático da 11β-hidroxiesteróide desidrogenase (11β-HSD). O ácido glicirretínico demonstra estabilidade moderada sob condições padrão de armazenamento, mas se degrada sob exposição prolongada à radiação UV ou à ação de agentes oxidantes fortes. Sua mimetização molecular dos corticosteroides permite que ele module as vias dos glicocorticoides sem os efeitos colaterais típicos dos esteróides. A análise espectroscópica revela máximos de absorção de UV em torno de 250 nm e picos infravermelhos característicos para os grupos carbonil (próximo a 1700 cm⁻¹) e hidroxil (próximo a 3400 cm⁻¹). As regiões hidrofóbicas do composto facilitam a permeabilidade da membrana e a ligação às proteínas. As principais propriedades que o definem incluem sua resiliência térmica, sensibilidade à luz, afinidade com solventes e bioatividade única, originada de sua estrutura triterpenóide.
Especificação do Ácido Glicirretínico em Pó
Propriedades
|
Propriedade
|
Valor
|
|
Material
|
Ácido glicirretínico
|
|
N.º CAS
|
471-53-4
|
|
Fórmula molecular
|
C30H46O4
|
|
Peso molecular
|
470,64
|
|
Pureza
|
≥97% (HPLC)
|
|
Aparência
|
Pó branco
|
|
Ponto de fusão
|
292–295 ℃
|
*As informações acima sobre o produto baseiam-se em dados teóricos. Para requisitos específicos e consultas detalhadas, entre em contato conosco.
Informações de segurança sobre o ácido glicirretínico em pó
|
Categoria
|
Detalhes
|
|
Visão geral dos riscos do GHS
|
|
Classificação GHS
|
Aviso
|
|
Declarações de perigo
|
H302 (Nocivo se ingerido), H319 (Provoca irritação ocular grave)
|
|
Questões críticas de segurança
|
|
|
Mecanismo principal
|
Inibe a 11β-hidroxiesteróide desidrogenase tipo 2 (11β-HSD2), impedindo a conversão do cortisol ativo em cortisona inativa nos rins. O cortisol, então, se liga aos receptores de mineralocorticóides, causando retenção de sódio e excreção de potássio (pseudo-hiperaldosteronismo).
|
|
Principais efeitos adversos (ingestão elevada/crônica)
|
Hipertensão, hipocalemia (baixo nível de potássio), alcalose metabólica, edema, supressão do sistema renina-angiotensina-aldosterona.
|
|
Exemplo de caso clínico
|
Homem de 75 anos desenvolveu hipocalemia grave (K⁺ 1,2 mmol/L) e bradicardia após tomar extrato de raiz de alcaçuz por 3 semanas; os sintomas desapareceram após a interrupção do tratamento.
|
|
Dados toxicológicos
|
|
LD₅₀ oral aguda (rato)
|
610 mg/kg
|
|
LD₅₀ oral aguda (camundongo)
|
>610 mg/kg
|
|
LD₅₀ aguda por via intraperitoneal (camundongo)
|
308 mg/kg
|
|
Carcinogenicidade
|
Não foram observados resultados carcinogênicos positivos em estudos com roedores
|
|
Reprodução/Desenvolvimento
|
Não foi observada toxicidade reprodutiva significativa em estudos com animais; doses elevadas causaram variações nas vértebras esternais em um estudo com ratos.
|
|
Precauções
|
|
Grupos de alto risco
|
Crianças; mulheres grávidas ou amamentando; pessoas com hipertensão, doenças cardíacas, renais ou cirrose.
|
|
Interações medicamentosas
|
Pode potencializar os efeitos dos corticosteroides; evitar o uso concomitante com diuréticos tiazídicos (aumento da perda de K⁺), digoxina (risco de hipocalemia) e anticoagulantes.
|
|
Uso em cosméticos
|
Seguro em concentração ≤2%; não é considerado irritante ou sensibilizante para a pele em níveis de uso típicos.
|
|
Manuseio e armazenamento
|
|
Condições de armazenamento
|
Armazenar em local fresco e seco; manter o recipiente bem fechado.
|
|
Materiais incompatíveis
|
Agentes oxidantes fortes.
|
|
Proteção individual
|
|
Proteção ocular
|
Óculos de proteção contra produtos químicos.
|
|
Proteção das mãos
|
Luvas de borracha resistentes a produtos químicos.
|
|
Proteção respiratória
|
Respirador aprovado pela NIOSH/MSHA.
|
Aplicações do ácido glicirretínico em pó
- Indústria farmacêutica: Utilizado em medicamentos anti-inflamatórios para doenças autoimunes (por exemplo, artrite reumatoide) e em terapias direcionadas contra o câncer de fígado, por meio da modificação de nanotransportadores para melhorar a administração de quimioterápicos e, ao mesmo tempo, reduzir a toxicidade sistêmica.
- Indústria de cosméticos e cuidados com a pele: Incorporado em cremes e soros antienvelhecimento para proteção contra raios UV, tratamentos contra acne com ação antibacteriana contra Cutibacterium acnes e produtos clareadores para inibir a atividade da tirosinase e reduzir a hiperpigmentação.
- Indústria de Alimentos Funcionais e Nutracêuticos: Incorporado em suplementos protetores do fígado e bebidas antioxidantes para mitigar o estresse oxidativo e apoiar as vias de desintoxicação em doses normalmente inferiores a 100 mg/dia.
- Biotecnologia e Ciência dos Materiais: Utilizado em sistemas de administração transdérmica de medicamentos por meio da PEGilação para melhorar a solubilidade e como monômeros funcionais em revestimentos antimicrobianos para dispositivos médicos.
- Indústria veterinária e agrícola: Desenvolvido como agente antiparasitário para gado contra infecções por Babesia e como biopesticida direcionado a patógenos fúngicos de culturas, como Plasmopara viticola, sem deixar resíduos químicos.
- Setor de Pesquisa e Diagnóstico: Empregado como padrão de referência em química analítica para quantificar compostos derivados do alcaçuz e em estudos pré-clínicos que exploram a mitigação de lesões por radiação.
Embalagem do Ácido Glicirretínico em Pó
Nossos produtos são embalados em caixas de papelão personalizadas de vários tamanhos, de acordo com as dimensões do material. Itens pequenos são embalados com segurança em caixas de PP, enquanto itens maiores são colocados em caixotes de madeira personalizados. Garantimos o cumprimento rigoroso da personalização da embalagem e o uso de materiais de amortecimento adequados para oferecer proteção ideal durante o transporte.
Embalagem: Caixa de papelão, caixa de madeira ou personalizada.
Por favor, verifique os detalhes da embalagem fornecidos para sua referência.
Processo de fabricação
1. Método de teste
(1) Análise da composição química — verificada por meio de técnicas como GDMS ou XRF para garantir a conformidade com os requisitos de pureza.
(2) Testes de propriedades mecânicas — Incluem testes de resistência à tração, limite de escoamento e alongamento para avaliar o desempenho do material.
(3) Inspeção dimensional — Mede a espessura, a largura e o comprimento para garantir o cumprimento das tolerâncias especificadas.
(4) Inspeção da qualidade da superfície — Verifica a presença de defeitos, como arranhões, rachaduras ou inclusões, por meio de exame visual e ultrassônico.
(5) Ensaio de dureza — Determina a dureza do material para confirmar a uniformidade e a confiabilidade mecânica.
Consulte os procedimentos de teste da SAM para obter informações detalhadas.
Informações relacionadas
Métodos comuns de preparação
O ácido glicirretínico em pó é produzido industrialmente por meio da hidrólise da glicirrizina extraída da raiz de alcaçuz (Glycyrrhiza glabra). O processo começa com a extração aquosa ou hidroalcoólica das raízes trituradas para obter glicirrizina bruta. Esse extrato passa por hidrólise ácida (normalmente utilizando ácido clorídrico ou sulfúrico sob calor controlado) ou clivagem enzimática para quebrar as ligações glicosídicas, liberando a aglicona ácido glicirretínico. A mistura hidrolisada é então neutralizada, e o ácido glicirretínico precipitado é separado por filtração ou centrifugação. A purificação subsequente envolve recristalização a partir de solventes orgânicos, como etanol ou acetona, ou cromatografia em coluna para remover impurezas. Os cristais purificados são lavados, secos a vácuo e moídos até se tornarem um pó fino. O material final de grau farmacêutico passa por verificação de qualidade (HPLC, ponto de fusão, análise espectral) para confirmar pureza ≥95%e conformidade com as especificações do CAS 471-53-4, incluindo a forma epimérica 18β característica.
Referência
Chen L, Gong J, Yong X, Li Y, Wang S. Uma revisão das atividades biológicas típicas do ácido glicirretínico e seus derivados. RSC Adv. 22 de fevereiro de 2024;14(10):6557-6597. doi: 10.1039/d3ra08025k. PMID: 38390501; PMCID: PMC10882267.
Song Y, Xing X, Shen J, Chen G, Zhao L, Tian L, Ying J, Yu Y. Efeito anti-inflamatório do ácido glicirretínico em células SW982 induzidas por IL-1β e na artrite induzida por adjuvante. Heliyon. 28 de abril de 2023; 9(5):e15588. doi: 10.1016/j.heliyon.2023.e15588. PMID: 37180904; PMCID: PMC10172753.
Especificação
Propriedades
|
Propriedade
|
Valor
|
|
Material
|
Ácido glicirretínico
|
|
Número CAS
|
471-53-4
|
|
Fórmula molecular
|
C30H46O4
|
|
Peso molecular
|
470.64
|
|
Pureza
|
≥97% (HPLC)
|
|
Aparência
|
Pó branco
|
|
Ponto de fusão
|
292-295 ℃
|
*As informações sobre o produto acima são baseadas em dados teóricos. Para requisitos específicos e consultas detalhadas, entre em contato conosco.
AVALIAÇÕES DOS CLIENTES
No reviews for current products.
Produtos
Bares
Contas e esferas
Parafusos e porcas
Cadinhos
Discos
Pellets de evaporação
Fibras e tecidos
Filmes
Flake
Espumas
Folha metálica
Favos de mel
Tinta
Laminado
Nódulos
Malhas
Filme metalizado
Prato
Pós
Haste
Lençóis
Cristais únicos
Alvo de pulverização catódica
Tubos
Arruela
Fios
Escreva para nós
Conversores e calculadoras