HA6974 Hesperidina em pó (número CAS 520-26-3)

Hesperidina em pó Descrição

O Hesperidin Powder é um glicosídeo flavonoide cristalino quimicamente definido como hesperetina-7-O-rutinosídeo, compreendendo a aglicona hesperetina ligada ao dissacarídeo rutinose. Apresenta-se como um pó fino amarelo-claro a esbranquiçado com amargor característico e odor insignificante. O composto exibe uma faixa de ponto de fusão definida de 252-256°C sob condições atmosféricas padrão e demonstra rotação óptica específica [α]D²⁰ = -76° (c=2, em piridina). Seu perfil de solubilidade é altamente dependente do solvente: praticamente insolúvel em água fria (aproximadamente 1:10.000), pouco solúvel em água fervente (1:50), moderadamente solúvel em metanol (1:100) e dimetilsulfóxido, mas prontamente solúvel em soluções alcalinas diluídas, onde forma sais amarelos. Espectroscopicamente, a hesperidina exibe máximos de absorção ultravioleta em 283 nm e 325 nm em metanol, com bandas de infravermelho em 1640 cm-¹ (trecho de carbonila) e 1070 cm-¹ (C-O-C glicosídico). A ressonância magnética nuclear revela sinais característicos de prótons em δ 12,02 ppm (5-OH), δ 6,90 ppm (H-2', H-5') e δ 5,35 ppm (H-1'' anomérico). A estrutura cristalina adota um sistema monoclínico com o grupo espacial P2₁. Estudos de estabilidade indicam suscetibilidade à degradação oxidativa sob exposição prolongada a UV (>50 horas klux) e hidrólise dependente de pH abaixo de pH 4,5 ou acima de pH 7,0, enquanto a análise gravimétrica térmica confirma o início da decomposição a 230°C sob atmosfera de nitrogênio. Sua estrutura cristalina apresenta tendências higroscópicas com uma capacidade de adsorção de umidade abaixo de 5% w/w a 85% de umidade relativa.

Aplicações da hesperidina em pó

• Produtos farmacêuticos: O hesperidin serve como ingrediente farmacêutico ativo em formulações para tratamentos de insuficiência venosa crônica e controle de hemorroidas, incorporado em comprimidos, cápsulas e cremes tópicos que visam à redução da fragilidade capilar e ao aprimoramento da microcirculação.
• Nutracêuticos: Esse composto funciona como um bioativo primário em suplementos dietéticos para suporte à saúde vascular, sistemas de defesa antioxidante e formulações anti-inflamatórias, geralmente integrados em cápsulas, cápsulas moles e pós efervescentes comercializados para o bem-estar cardiovascular.
• Alimentos e bebidas funcionais: Os fabricantes de alimentos utilizam a hesperidina em pó como fortificante natural em bebidas com sabor de frutas cítricas, barras saudáveis e produtos lácteos para aumentar a capacidade antioxidante e oferecer benefícios de proteção vascular sem alterar os perfis sensoriais.
• Cosmecêuticos: Em formulações para cuidados com a pele, a hesperidina é empregada por suas propriedades de proteção contra raios UV e efeitos antienvelhecimento, presente em soros, cremes e protetores solares para inibir a atividade da metaloproteinase da matriz e reduzir os danos oxidativos à pele.
• Medicina veterinária: As aplicações veterinárias incluem a incorporação em suplementos de ração animal para aves e gado para melhorar a integridade vascular, reduzir a inflamação e aumentar a resistência ao estresse sem o uso de antibióticos.
• Produtos químicos agrícolas: Os derivados da hesperidina funcionam como estimulantes naturais do crescimento das plantas e intensificadores de biopesticidas na agricultura orgânica, aumentando a resistência das culturas a estressores ambientais e patógenos.
• Pesquisa analítica: Os laboratórios utilizam a hesperidina de alta pureza como padrões de referência cromatográfica e materiais de calibração para a quantificação de flavonóides em extratos botânicos e matrizes biológicas.
• Aplicações industriais: Os usos especializados incluem a estabilização de corantes naturais em têxteis e como inibidores de corrosão em soluções ecológicas de tratamento de metais, aproveitando suas propriedades de quelação.

Embalagem de hesperidina em pó

Nossos produtos são embalados em caixas de papelão personalizadas de vários tamanhos com base nas dimensões do material. Os itens pequenos são embalados com segurança em caixas de PP, enquanto os itens maiores são colocados em caixas de madeira personalizadas. Asseguramos o cumprimento rigoroso da personalização da embalagem e o uso de materiais de amortecimento adequados para oferecer proteção ideal durante o transporte.

Embalagem: Caixa de papelão, caixa de madeira ou personalizada.

Por favor, examine os detalhes da embalagem fornecidos para sua referência.

Processo de fabricação

1) Método de teste

(1) Análise da composição química - Verificada por meio de técnicas como GDMS ou XRF para garantir a conformidade com os requisitos de pureza.

(2) Teste de propriedades mecânicas - Inclui testes de resistência à tração, resistência ao escoamento e alongamento para avaliar o desempenho do material.

(3) Inspeção dimensional - Mede a espessura, a largura e o comprimento para garantir a aderência às tolerâncias especificadas.

(4) Inspeção da qualidade da superfície - Verifica se há defeitos como arranhões, rachaduras ou inclusões por meio de exame visual e ultrassônico.

(5) Teste de dureza - Determina a dureza do material para confirmar a uniformidade e a confiabilidade mecânica.

Consulte os procedimentos de teste do SAM para obter informações detalhadas.

Perguntas frequentes sobre o pó de hesperidina

Q1. Como a solubilidade varia com a temperatura?

A solubilidade demonstra uma dependência térmica significativa: insolúvel em água fria (<0,01% p/v a 25°C), moderadamente solúvel em água fervente (2% p/v a 100°C) e livremente solúvel em soluções de NaOH 0,1M (≥50 mg/mL). A solubilidade em etanol é de 1:120 (p/v) a 60°C.

Q2. Quais são as condições críticas de estabilidade?

O pó mantém a estabilidade por 36 meses quando armazenado em recipientes herméticos a 15-25°C com ≤60% UR. A degradação é acelerada sob luz UV (exposição >50 klux) ou pH extremo (<4,5 ou >8,0), levando à hidrólise da ligação glicosídica.

Q3. A forma cristalina afeta a funcionalidade?

Sim, o polimorfo β (monoclínico P2₁) demonstra cinética de dissolução e biodisponibilidade superiores em comparação com as formas amorfas, com picos característicos de XRD em 6,8°, 12,2° e 27,4° 2θ.

Informações relacionadas

Métodos comuns de preparação

A produção industrial extrai a casca fresca de Citrus sinensis com etanol aquoso a 70% (1:8 p/v) a 75-80 °C por 3 horas sob refluxo. O concentrado é acidificado a pH 2,5-3,0 com HCl, precipitando a hesperidina bruta recuperada por centrifugação. A purificação envolve a recristalização a partir de etanol alcalino (pH 7,5-8,0 NaOH/EtOH) a 5-8°C por 12h, seguida de filtração a quente (60°C) para remover as impurezas. Os cristais são lavados com acetato de etila/água (1:3 v/v) e, em seguida, secos em leito fluidizado a 40 °C (<15% UR) até ≤1,5% de umidade. A moagem a jato final atinge partículas D90 <80μm. Controles críticos: forma β-cristalina (XRD 6,8°,12,2° 2θ), <0,5% de hesperetina (HPLC), <100ppm de resíduo de etanol (GC-MS), atendendo às especificações de grau farmacêutico USP/EP.