Cloreto de 1-(clorometil)-1,4-diazabiciclo[2.2.2]octan-1-io Descrição

O produto, com uma fórmula química de C7H14Cl2N2 e um peso molecular de aproximadamente 197 g/mol, serve como um agente alquilante em síntese orgânica. Seu grupo clorometil é reativo à substituição nucleofílica, facilitando a formação de novas ligações entre carbono e heteroátomo. As propriedades físicas e os níveis de pureza definidos contribuem para o controle dos resultados das reações em ambientes laboratoriais e industriais.

Características do cloreto de 1-(clorometil)-1,4-diazabiciclo[2.2.2]octan-1-io

*As informações sobre o produto acima são baseadas em dados teóricos e servem apenas como referência. As especificações reais podem variar.

Cloreto de 1-(clorometil)-1,4-diazabiciclo[2.2.2]octan-1-io Aplicações

Síntese orgânica
- Usado como agente alquilante em reações sintéticas para obter modificação seletiva, aproveitando seu grupo clorometil reativo, aprimorando a funcionalização molecular.

Produção de intermediários farmacêuticos
- Aplicado para a síntese de intermediários no desenvolvimento de medicamentos para melhorar a especificidade da reação, utilizando sua estrutura de amônio quaternário definida.

Pesquisa acadêmica e industrial
- Usado em ambientes de pesquisa para estudar mecanismos de reação e eficiência de reagentes, fornecendo desempenho consistente por meio de pureza verificada.

1-(Clorometil)-1,4-diazabiciclo[2.2.2]cloreto de octan-1-io Embalagem

O reagente é embalado em recipientes herméticos, à prova de umidade, com pacotes internos de dessecante para minimizar a exposição à umidade. Cada unidade é selada com filme protetor e presa em uma embalagem secundária para evitar danos mecânicos durante o transporte. As instruções de armazenamento recomendam manter a embalagem em uma área fresca e seca para manter a integridade do reagente. Opções de embalagens personalizadas estão disponíveis para requisitos específicos de laboratórios ou indústrias.

Informações adicionais

Os sais de amônio quaternário, como esse reagente, são fundamentais na síntese orgânica por sua função de facilitar as reações de substituição nucleofílica. Sua reatividade é regida pela presença de centros ativos, como o grupo clorometil, que auxilia na formação de diversas ligações químicas.

A compreensão dos mecanismos de reação associados a esses compostos é essencial para o desenvolvimento de rotas sintéticas eficientes em laboratórios acadêmicos e industriais. A caracterização detalhada usando técnicas espectroscópicas e cromatográficas garante a consistência do processo e a segurança do produto em ambientes químicos controlados.