PI16940 Éster pinacólico do ácido 4-nitrofenilborônico (N.º CAS: 171364-83-3)

Número de catálogo.	PI16940
Nome do produto	Éster pinacólico do ácido 4-nitrofenilborônico
Número CAS	171364-83-3
Fórmula química	C12H16BNO4
Pureza	95%

O éster pinacólico do ácido 4-nitrofenilborônico é um composto orgânico especializado utilizado em pesquisas na indústria farmacêutica. Stanford Advanced Materials fornece o éster pinacólico do ácido 4-nitrofenilborônico para programas técnicos nos quais a coordenação metal-ligante é relevante para a seleção de materiais ou avaliação experimental.

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4-Nitrophenylboronic acid pinacol ester (CAS No.: 171364-83-3)

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Especificação

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Característica	Valor
Nome do produto	Éster pinacólico do ácido 4-nitrofenilborônico
Número CAS	171364-83-3
Fórmula molecular	C12H16BNO4
Peso molecular	249,07
Nome IUPAC	4,4,5,5-tetrametil-2-(4-nitrofenil)-1,3,2-dioxaborolano
Chave InChI	LUWACRUAJXZANC-UHFFFAOYSA-N
Função	composto orgânico especializado
Foco estrutural	Coordenação metal-ligante

Propriedade	Valor
Nome do produto	Éster pinacólico do ácido 4-nitrofenilborônico
Número CAS	171364-83-3
Fórmula molecular	C12H16BNO4
Peso molecular	249,07
Nome IUPAC	4,4,5,5-tetrametil-2-(4-nitrofenil)-1,3,2-dioxaborolano
Chave InChI	LUWACRUAJXZANC-UHFFFAOYSA-N
Função	composto orgânico especializado
Foco estrutural	Coordenação metal-ligante

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Éster pinacólico do ácido 4-nitrofenilborônico

Número CAS

171364-83-3

Fórmula química

C12H16BNO4

Pureza

95%

NR16280 Cloridrato de éster benzílico da L-prolina (N.º CAS: 60668-01-1)

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Nome do produto

Cloridrato de éster benzílico da L-prolina

Número CAS

60668-01-1

Fórmula química

C12H16ClNO2

Pureza

98%

NR16297 Z-Aib-OH (N.º CAS: 15030-72-5)

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Nome do produto

Z-Aib-OH

Número CAS

15030-72-5

Fórmula química

C12H15NO4

Grau

nível técnico

NR16305 Boc-Tyr-OH (N.º CAS: 3978-80-1)

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Nome do produto

Boc-Tyr-OH

Número CAS

3978-80-1

Fórmula química

C14H19NO5

Pureza

98%

FAQ

Para que serve o éster pinacólico do ácido 4-nitrofenilborônico?

É utilizado na reação de Suzuki, na química dos boronatos e na síntese de compostos aromáticos funcionais, especialmente quando a funcionalidade do ácido borônico ou do boronato é necessária para o planejamento da rota sintética ou a avaliação de materiais.

Para que serve o grupo do boro?

O grupo de boro pode participar de reações de acoplamento cruzado ou de química reversível de boronato, dependendo do substrato e das condições da reação.