PI19226 Ácido 5-bromosalicílico, 98% (N.º CAS: 89-55-4)

Número de catálogo.	PI19226
Fórmula química	C7H5BrO3
Cor	Branco a quase branco
Formulário	Pó sólido
Pureza	98%
Sinônimos	Ácido 5-bromo-2-hidroxibenzoico

O ácido 5-bromosalicílico, 98%, é um derivado halogenado do ácido salicílico utilizado como intermediário em síntese orgânica e pesquisa farmacêutica. A SAM fornece esse composto orgânico com pureza química comprovada e parâmetros de lote reproduzíveis, possibilitando vias de síntese complexas, como as reações de acoplamento de Suzuki-Miyaura.

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5-Bromosalicylic acid, 98% (CAS No.: 89-55-4)

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Propriedade	Valor
Fórmula química	C7H5BrO3
Forma	Pó sólido
Sinônimos	Ácido 5-bromo-2-hidroxibenzóico
Peso molecular	217,02 g/mol
Número CAS	89-55-4
Pureza	98%
Ponto de fusão	164–170 °C
pKa (pK1)	2,61

Propriedade	Valor
Fórmula química	C7H5BrO3
Forma	Pó sólido
Sinônimos	Ácido 5-bromo-2-hidroxibenzóico
Peso molecular	217,02 g/mol
Número CAS	89-55-4
Pureza	98%
Ponto de fusão	164–170 °C
pKa (pK1)	2,61

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PI19226 Ácido 5-bromosalicílico, 98% (N.º CAS: 89-55-4)

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Fórmula química

C7H5BrO3

Cor

Branco a quase branco

Formulário

Pó sólido

Pureza

98%

Sinônimos

Ácido 5-bromo-2-hidroxibenzoico

PI17585 Estearato de colesterol (N.º CAS: 35602-69-8)

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Nome do produto

Estearato de colesterol

Número CAS

35602-69-8

Fórmula química

C45H80O2

Grau

0,96

PI17688 Benzoato de benzila (N.º CAS: 120-51-4)

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Nome do produto

Benzoato de benzila

Número CAS

120-51-4

Fórmula química

C14H12O2

PI15371 Benzoato de alogliptina (N.º CAS: 850649-62-6)

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Fórmula química

C25H27N5O4

Aparência

Pó cristalino de cor branca a bege claro

FAQ

Quais são as principais aplicações sintéticas do ácido 5-bromossalicílico no desenvolvimento farmacêutico?

O ácido 5-bromosalicílico atua como um precursor fundamental para a síntese de compostos bioativos, como o medicamento anti-inflamatório diflunisal e o agente neurotrófico honokiol. Seu átomo de bromo reativo e seu grupo ácido carboxílico facilitam as reações de acoplamento cruzado de Suzuki-Miyaura catalisadas por paládio para a construção de estruturas biarílicas complexas.

De que maneira o substituinte de bromo na posição 5 altera o comportamento químico do ácido 5-bromosalicílico em comparação com o ácido salicílico?

O átomo de bromo na posição 5 atua como um grupo eletrôn-retirador. Isso aumenta a acidez do grupo ácido carboxílico (pKa de 2,61) em relação ao ácido salicílico não substituído. Essa deficiência de elétrons também desativa o anel aromático em relação à substituição eletrofílica, ao mesmo tempo em que facilita reações de acoplamento catalisadas por metais de transição.

Quais precauções de armazenamento são necessárias para evitar a degradação do ácido 5-bromosalicílico?

Para manter sua pureza de 98%, armazene o ácido 5-bromossalicílico em um local fresco, escuro e bem ventilado, sob atmosfera inerte. O composto pode sofrer fotodegradação induzida pela luz devido à presença do bromo aromático. Um fechamento hermético protege-o da umidade e evita o contato com agentes oxidantes fortes.