PT18969 Fosfato de clindamicina (N.º CAS: 24729-96-2)

Name: PT18969 Clindamycin Phosphate (CAS No.: 24729-96-2)
SKU: PT18969
Availability: InStock
Rating: 4.9 (166 reviews)

Número de catálogo.	PT18969
Fórmula molecular	C18H34ClN2O8PS
Formulário	Sólido

O fosfato de clindamicina é o sal de fosfato da clindamicina, um antibiótico lincosamídico semissintético derivado da lincomicina. Trata-se de um derivado definido da clindamicina utilizado no desenvolvimento farmacêutico e na caracterização analítica.

O fosfato de clindamicina é fornecido como um material químico farmacêutico definido para desenvolvimento farmacêutico, pesquisa de formulações tópicas de clindamicina, caracterização analítica e estudos de controle de qualidade.

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PT18969 Fosfato de clindamicina (N.º CAS: 24729-96-2)

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Fórmula molecular

C18H34ClN2O8PS

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Sólido

PI18818 Dinorfina A (1-13) (N.º CAS: 72957-38-1)

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Composição

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Composição

C50H71N13O12

Formulário

sólido

FAQ

Qual é a diferença entre o fosfato de clindamicina e as formas de cloridrato de clindamicina?

O fosfato de clindamicina é um derivado fosfático da clindamicina, enquanto o cloridrato de clindamicina é o sal cloridrato. Sua composição química, peso molecular, polaridade e comportamento na formulação diferem; portanto, os dois materiais não devem ser substituídos um pelo outro sem a confirmação da especificação farmacêutica exigida.

Por que o fosfato de clindamicina é comumente considerado separadamente da clindamicina base nas especificações do produto?

O grupo fosfato faz parte da fórmula química definida e afeta a composição molecular e as propriedades físico-químicas do material. Ao fazer o pedido ou testar o produto, a fórmula química completa deve, portanto, ser especificada para evitar confusão com a clindamicina base ou outros sais de clindamicina.

Quais parâmetros de qualidade devem ser solicitados a um fornecedor de fosfato de clindamicina?

Os clientes geralmente precisam verificar a identidade, o ensaio ou a pureza, as substâncias relacionadas, o teor de água ou a perda por secagem, os solventes residuais, a aparência física e os limites aplicáveis de impurezas microbiológicas ou elementares. Os critérios exatos de aceitação devem ser extraídos da especificação acordada e do Certificado de Análise (CoA) atual do fornecedor.