PI11286 Ácido 3-fluorofenilborônico (Nº CAS: 768-35-4)

Descrição do ácido 3-fluorofenilborônico (CAS No.: 768-35-4)

O ácido 3-fluorofenilborônico (C6H6BFO2) é um derivado do ácido borônico que apresenta um átomo de flúor em seu anel fenil. Sua reatividade nas reações de acoplamento cruzado Suzuki-Miyaura facilita a construção de ligações carbono-carbono em sínteses farmacêuticas. A forma de pó oferece uma alta área de superfície que contribui para uma cinética de reação previsível, tornando-o um intermediário valioso em processos de síntese química controlada.

Aplicações do ácido 3-fluorofenilborônico (CAS No.: 768-35-4)

1.síntese orgânica
- Usado como reagente de acoplamento em reações de Suzuki para obter uma formação eficiente de ligações carbono-carbono, aproveitando sua funcionalidade borônica ativa; aborda o desafio da montagem de moléculas complexas e aumenta a eficiência sintética.

2.fabricação farmacêutica
- Aplicado como intermediário na síntese de medicamentos para agilizar reações de várias etapas, utilizando sua reatividade definida; ajuda a manter o controle e a reprodutibilidade do processo em todas as etapas da formulação.

Ácido 3-fluorofenilborônico (CAS No.: 768-35-4) Embalagem de ácido

O produto é embalado em contêineres selados e resistentes à umidade para proteger contra exposição e contaminação ambiental. A embalagem secundária inclui medidas antiestáticas e barreiras contra umidade para manter ainda mais a estabilidade. Recomenda-se armazenar o material em um local fresco e seco para preservar sua reatividade. Opções de embalagens personalizadas estão disponíveis para atender a requisitos específicos de manuseio e armazenamento.

Informações adicionais

Os ácidos borônicos servem como intermediários importantes na síntese orgânica moderna, especialmente em reações de acoplamento cruzado que são essenciais para a montagem de moléculas complexas. Seus padrões de reatividade bem definidos permitem resultados previsíveis, o que é essencial no desenvolvimento farmacêutico e na fabricação de produtos químicos finos.

A introdução de um substituinte de flúor nos ácidos fenilborônicos modifica as propriedades eletrônicas do composto, influenciando assim sua reatividade e seletividade. Os avanços nos protocolos de síntese e na avaliação analítica melhoraram a reprodutibilidade e o desempenho do material, reforçando o valor do composto em processos químicos controlados no campo da ciência dos materiais.