Descrição da D-(+)-Manose
O pó de D-(+)-manosecristaliza como agulhas ortorrômbicas ou cristais de fluxo livre com um peso molecular de 180,16 g/mol e decomposição a 295°C. Esse epímero C-2 da glicose existe predominantemente na forma de α-piranose (68% em solução), apresentando equilíbrio de mutarotação (α↔β) e atividade óptica ([α]D²⁵ = +14°→+29°). Demonstra excelente solubilidade em água (25 g/100mL a 25°C), solubilidade moderada em etanol (1,2 g/100mL) e insolubilidade em solventes não polares. A estabilidade térmica se estende até 250°C, com início da caramelização a 295°C. Os graus farmacêuticos mantêm controles rigorosos: glicose ≤0,5%, metais pesados (Pb ≤0,5 ppm), endotoxina ≤0,1 EU/mg e limites microbianos (TAMC ≤100 CFU/g).
Aplicações da D-(+)-manose
Nutracêuticos: Profilaxia contra ITUs recorrentes (2 g dissolvidos em água diariamente); inibe a adesão à bexiga mediada por E. coli FimH.
Biofarmacêuticos: Precursor crítico para a síntese de glicoproteínas ligadas a N (por exemplo, anticorpos monoclonais); aditivo para cultura de células a 1-5 g/L.
Ciência de alimentos: Prebiótico para a proliferação de Bifidobacterium (≤15% p/p); substituto do açúcar com 58% de doçura da sacarose.
Diagnóstico: Substrato para ensaios de lectina de ligação à manose (MBL); estabilizador para reagentes de fluxo lateral.
Embalagem de D-(+)-manose
Nossos produtos são embalados em caixas de papelão personalizadas de vários tamanhos com base nas dimensões do material. Os itens pequenos são embalados com segurança em caixas de PP, enquanto os itens maiores são colocados em caixas de madeira personalizadas. Asseguramos o cumprimento rigoroso da personalização da embalagem e o uso de materiais de amortecimento adequados para proporcionar a proteção ideal durante o transporte.
Embalagem: Caixa de papelão, caixa de madeira ou personalizada.
Por favor, leia os detalhes da embalagem fornecidos para sua referência.
Processo de fabricação
1)Método de teste
(1)Análise da composição química - Verificada por meio de técnicas como GDMS ou XRF para garantir a conformidade com os requisitos de pureza.
(2)Teste de propriedades mecânicas - Inclui testes de resistência à tração, resistência ao escoamento e alongamento para avaliar o desempenho do material.
(3)Inspeção dimensional - Mede a espessura, a largura e o comprimento para garantir a aderência às tolerâncias especificadas.
(4)Inspeção da qualidade da superfície - Verifica se há defeitos como arranhões, rachaduras ou inclusões por meio de exame visual e ultrassônico.
(5)Teste de dureza - Determina a dureza do material para confirmar a uniformidade e a confiabilidade mecânica.
Consulte os procedimentos de testedo SAM para obter informações detalhadas.
Perguntas frequentes sobre D-(+)-manose
Q1. Com que rapidez a manose alivia os sintomas da ITU?
Os dados clínicos mostram redução dos sintomas em 24 a 48 horas com 2 g/3x ao dia. O uso contínuo por 5 dias elimina >80% das infecções não graves por E. coli.
Q2. Os diabéticos podem usar D-manose?
Sim. Com metabolismo insignificante (excreção renal >90%) e IG=0, ela não afeta a glicose sanguínea (EFSA Opinion 2021/C 456/03).
Q3. Por que evitar a manose em formulações intravenosas?
A administração parenteral pode causar nefrose osmótica. A biodisponibilidade oral é de 8 a 10%; o uso intravenoso é restrito a ambientes de pesquisa.
Informações relacionadas
1.métodos comuns de preparação
Síntese química: Epimerização catalítica da D-frutoseusando íons molibdato em pH 3,5-4,0 (60 °C), produzindo 30% de manose.
Produção enzimática: A glicose isomerase converte D-frutoseem D-manosea 55°C, pH 7,5 (rendimento >85%).
Purificação: A cromatografia de complexo de borato separa a manose da glicose; desmineralização por troca iônica.
Cristalização: Precipitação em etanol a 4°C; cristais secos a vácuo a 70°C até ≤0,2% de umidade.
Moagem: Classificado para 80% de partículas de 50-150 μm para dissolução ideal.
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